Тилозин – антибиотик из группы макролидов, широко используемый для лечения
заболеваний бактериальной этиологии у животных. По данным из реестров лекарственных
препаратов для ветеринарного применения стран Таможенного союза зарегистрировано более
92 препаратов, содержащих в своем составе тилозин [1,2,3]. В то же время, нарушение
ветеринарных требований по их применению может приводить к накоплению остаточных
количеств тилозина в продуктах животного происхождения, что представляет риск для
человека при употреблении данной продукции в пищу [4]. Согласно требованиям [5]
мониторингу ветеринарной безопасности на содержание остатков тилозина подлежит мясо и
субпродукты всех видов продуктивных животных, для выполнения которого необходимо
проведение точных измерений, в том числе с использованием стандартных образцов (СО) с
установленными метрологическими характеристиками и отвечающих требованиям [6].
К настоящему времени ни один иностранный производитель ветпрепаратов не предоставил еще ни одной справки о депонировании вакцинных штаммов, рассказал «ВиЖ» директор Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») Леонид Киш. «В наши коллекции они пока не сдали ни одного штамма. Но как мы сможем проверять их вакцины, если не знаем тех патогенов, которые там применяются? А это напрямую связано с биологической безопасностью», – отметил Леонид Киш.
Большое опасение у экспертов при таком подходе вызывает реализация на российском рынке импортных живых вакцин. Использование любых живых штаммов может привести к заражению животных. А отсутствие в коллекциях образцов таких штаммов не позволяет быстро провести расследование, выявить источник заражения и, как следствие, предотвратить распространение болезни.
«В отношении российских производителей намного проще. Иммунобиологические препараты, которые были изобретены еще в советские времена, сделаны на основе штаммов, уже имеющихся в наших коллекциях. Если вы возьмете любой препарат производства ФГБУ «ВНИИЗЖ», ФКП «Щелковский биокомбинат» или любого коммерческого предприятия, в инструкции будет четко написано, что из штамма ФГБУ «ВГНКИ, или ФГБУ «ВНИИЗЖ», или ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН (Всероссийского научно-исследовательского института экспериментальной ветеринарии имени К. И. Скрябина и Я. Р. Коваленко Российской академии наук). Это те предприятия, которые стояли у истоков производства вакцин, и штаммы, которые они используют, поименованы в инструкциях», – добавил Леонид Киш.
Искусственное осеменение собак свежеполученным семенем может применяться в случае невозможности естественного осеменения в связи с различными физическими или поведенческими причинами. В последние годы все большей популярностью пользуется искусственное осеменение в кинологии с помощью охлажденного до 2-5 °С семени. В последние годы появились данные о влиянии различных регуляторных пептидов на подвижность и живучесть сперматозоидов животных и человека Установлено, что дополнительное введение в состав трис-фруктозо-лимоннокислого разбавителя для хранения спермы собак в охлажденном до 5°С состоянии таких регуляторных пептидов не оказало положительного влияния на подвижность и живучести спермиев. Добавление в состав разбавителя для хранения спермы собак при 5°С вместо желтка куриного яйца сухого соевого лецитина в концентрации 4-5%, оказывает высокий защитный эффект на сохранение подвижности и живучесть спермиев кобелей.
Риск контаминации посторонними агентами характерен для
всех биологических препаратов, производство которых предполагает
использование материала животного происхождения, такого как культуры
клеток, фетальная сыворотка, куриные эмбрионы и др. Перечень
посторонних агентов, на которые должны быть протестированы исходные
материалы для производства вакцин и партии готового продукта содержится
в требованиях Государственной фармакопеи РФ и Европейской фармакопеи,
при этом особое внимание уделено тестированию вакцин для птиц. Однако
список посторонних агентов постоянно пополняется новыми членами.
Изучение основных физиологических показателей новорожденных поросят в промышленных условиях; адаптация на основе полученных данных общепринятой шкалы Апгар для интенсивного производства.Материалы и методы. Исследовано согласно существующей методике адаптированной шкалы Апгар в условиях промышленного свинокомплекса 152 новорожденных поросенка помеси ландрас и дюрок, полученные от 12 различных свиноматок. Свиноматки, от которых были получены поросята, были разных возрастов, клинически здоровы.
Рассмотрена возможность определения действующих веществ антибактериальных препаратов тетрациклинового ряда (тетрациклин, доксициклин, окситетрациклин, демеклоциклин, метациклин и хлортетрациклин) с использованием цифровой цветометрии твердофазной флуоресценции. Изучена собственная флуоресценция тетрациклинов и сенсибилизированная тетрациклинами флуоресценция европия на целлюлозной бумаге и тонком слое силикагеля. Предложено тест-устройство, состоящее из четырех индикаторных зон. При облучении монохроматическим ультрафиолетовым светом пятен растворов тетрациклинов нанесенных на матрицы разработанной тест-системы, наблюдается желто-зеленая (тетрациклины) и розовая (европий) флуоресценция. Измерение интенсивности флуоресценции на поверхности матриц осуществляли с помощью смартфона в качестве цветорегистрирующего устройства. Для расчета аналитического сигнала (Ar) по базисным компонентам цвета выбрана аддитивная цветовая модель RGB. Показана возможность использования хемометрического анализа, позволяющего сократить время анализа и визуализировать данные исследования. Обработку массива данных проводили методами главных компонент (principal component analysis, PCA), иерархического кластерного анализа (hierarchical clustering analysis, HCA) и метода k-means c использованием программного обеспечения XLSTAT. Установлено, что привлечение хемометрических методов для обработки аналитического сигнала способствует увеличению достоверности идентификации аналитов. Предложен способ идентификации и оценки содержания антибактериальных веществ тетрациклинового ряда в готовых лекарственных препаратах комбинацией методов цифровой цветометрии индикаторных тест-систем и хемометрического анализа. Данный подход отличает экспрессность, простота аппаратурного оформления, доступность используемых материалов и средств обработки данных. Диапазон определяемых содержаний составил 8–500 мкг/мл. Апробация рассмотренного в работе подхода проведена на готовых лекарственных препаратах коммерческого производства. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 0,09.Амелин В.Г., Шаока З.А.Ч., Большаков Д.С., Третьяков А.В.
В серии статей освещены три актуальные на сегодняшний день для нашей страны проблемы в сфере пчеловодства и связанные с ними задачи государственного контроля: остаточное содержание в мёде антибактериальных лекарственных средств, фальсификация мёда и губительное воздействие пестицидов на пчёл. Существует три основных способа фальсификации мёда: сахарами, ботаническая и географическая. Определение последней - наиболее сложная методологическая задача. В отличие от Евросоюза и других стран, в Российском законодательстве отсутствуют критерии фальсификации мёда, их разработка позволит проводить государственные мониторинговые исследования подлинности мёда.
«В реестре любой производитель
может посмотреть, зарегистрирована
ли кормовая добавка, на каком этапе
находится регистрация, легально ли
она ввозится, действительно ли прошла регистрацию, оценена ли ее эффективность и безопасность», – пояснила «Ветеринарии и жизни» Василина
Грицюк, заместитель директора подведомственного Россельхознадзору
Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации
лекарственных средств для животных
и кормов (ФГБУ «ВГНКИ»).
Эксперт уточнила, что реестр доступен на сайте Россельхознадзора.
Еще одно важное новшество – срок
регистрации кормовой добавки сократили. И если раньше образцы кормовой
добавки подавались на исследование
при регистрации, теперь у заявителя,
желающего зарегистрировать добавку,
должен быть пакет документов с готовым протоколом исследования в аккредитованной лаборатории, обратила
внимание Василина Грицюк.
Эксперт отметила еще одно принципиальное изменение: Россельхознадзор сможет отменять или приостанавливать регистрацию кормовой
добавки.
Нифурстиренат натрия и нитровин относятся к группе антибактериальных нитрофуранов, широко используемых для профилактики и лечения рыб при бактериальных инфекциях. Препараты оказывают антибактериальный эффект в отношении кишечной палочки, стафилококков, сальмонелл и других микроорганизмов. На территории Российской Федерации данные соединения не разрешены к применению при выращивании сельскохозяйственных животных и аквакультуры. Нитрофенолят натрия - стимулятор роста растений, входящий в Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. Существующие методики определения нифурстирената, нитровина и нитрофенолята обеспечивают в первую очередь безопасность животноводческого сырья, а также контроль веществ в пищевой продукции отечественного производства, включенных в экспортные требования стран-импортеров. Однако они имеют ограниченную специфичность либо ограниченную чувствительность. Цель данной работы - оптимизировать хроматографические условия и параметры масс-спектрометрического детектирования, а также способы подготовки образцов к ВЭЖХ-МС/МС анализу.
Опасный препарат: домашние животные травятся лекарством от клещей
Российские ветеринары жалуются на нехватку импортных препаратов. Полностью заменить их наши лекарства пока не могут. А из-за отечественных таблеток от блох и клещей пострадали десятки собак.