При проведении контроля качества лекарственных средств для
ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено
несоответствие установленным требованиям качества лекарственного средства вакцины
инактивированной комбинированной против инфекционного ринотрахеита,
парагриппа-3, респираторно-синцитиальной болезни, вирусной диареи и
пастереллеза крупного рогатого скота «Комбовак-Р» (серия 7, дата производства 03.2015) производства ООО «Ветбиохим», г.
Москва.
Делегация ФГБУ ВГНКИ во главе с директором Центра Игорем
Крамаренко приняла участие в 7-м заседании Форума по продвижению международного
сотрудничества по гармонизации технических требований к регистрации
лекарственных средств для животных VICH, прошедшем с 21 по 22 июня 2016 в
Брюсселе. Наряду с представителями 7 стран-членов VICH в работе Форума приняли
участие 22 делегата из Африки, Азии, Европы, Латинской Америки и Ближнего
Востока, представлявшие 12 стран и 3 международные организации. Заседание
проводилось совместно VICH и МЭБ одновременно с 33-м заседанием
Организационного комитета VICH.
При проведении контроля качества лекарственных средств для
ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено
несоответствие требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
«Об обращении лекарственных средств» маркировки лекарственного препарата «Вермидин»
(серия 22131115, срок годности 12.2018), производства ООО «НВП «Астрафарм»,
Москва.
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному
надзору сообщает, что по состоянию на 15.06.2016 по результатам испытаний
лекарственных средств, проведенных ФГБУ «ВГНКИ» в рамках выборочного контроля
качества и контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения
нижеперечисленные лекарственные средства соответствуют установленным
требованиям.
При проведении контроля качества лекарственных средств для
ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено
несоответствие установленным требованиям качества лекарственного препарата «Мазь
ЯМ-Рос» (серия 89040216, срок годности 02.2018) производства ЗАО «Росветфарм», Новосибирская область.
Госинспектором Управления Россельхознадзора по Воронежской области проведена плановая выездная проверка ветеринарного аптечного пункта в
Рамонском районе, принадлежащего индивидуальному предпринимателю Щигореву, на
предмет соответствия лицензиата лицензионным требованиям.
При проведении контроля качества лекарственных средств для
ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено
несоответствие требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
«Об обращении лекарственных средств» маркировки лекарственного препарата «Дипрокарб»
(серия Н-001, срок годности 03.2017)
производства «Industrial Veterinaria, S.A.», Испания.
Управление Россельхознадзора по Воронежской области информирует руководителей ветеринарных аптек и других заинтересованных лиц о
том, что покупая препарат «Антипаразит», его использование по назначению может
привести к неизвестным последствиям, вплоть до гибели птицы, так как состав
препарата не указан и не известен. Управлением Россельхознадзора по Воронежской области материалы дела по установлению лица изготавливающего и реализующего препарат переданы в УВД по Воронежской области.
При проведении контроля качества лекарственных средств для
ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено
несоответствие установленным требованиям качества лекарственного препарата «Тетравит»,
производства ООО ПКФ «Гамма», Россия (серия 27 янв. 2015, срок годности
27.01.2017).
При проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено несоответствие требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» маркировки лекарственного препарата «Глюкэтин» (серия 112, срок годности 11.2016) производства ООО Фирма «БиоХимФарм», Россия.
