Ветеринарные аптеки, работающие без лицензии. Только с
начала года Россельхознадзор по Республике Дагестан в ходе регулярных проверок
выявил 18 таких аптек. И это несмотря на то, что по закону у них должны быть
лицензия на деятельность и сертификаты на товар. Но тут не все так просто.
Некоторые предприниматели просто игнорируют эти правила. И тут на помощь
приходят обычные люди. Они и сообщают о продаже контрафактной продукции.
С 11 июня 2016 года вступил в силу Приказ Минсельхоза России от 18.03.2016 № 98 «Об утверждении Административного регламента
Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению
государственной услуги по лицензированию деятельности по производству
лекарственных средств для ветеринарного применения» (Зарегистрировано в
Минюсте России 27.05.2016 № 42305).
С 6 июня вступил в силу Приказ Минсельхоза России от 01.03.2016 № 80 «Об утверждении Административного регламента Федеральной
службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению
государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности,
осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного
применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 24.05.2016 № 42231).
Рабочая встреча состоялась в Москве 9 июня по инициативе компании Zoetis, занимающейся разработкой и производством вакцин, фармацевтических препаратов и диагностических наборов для ветеринарного применения. Представители компании выразили интерес к локализации производства лекарственных препаратов на территории России.
При проведении контроля качества лекарственных средств для
ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено
несоответствие установленным требованиям качества лекарственного препарата «Окситоцин»
(серия 12, срок годности 12.2017) производства ООО «БиоФармГарант», г. Владимир.
При проведении контроля качества лекарственных средств для
ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено
несоответствие требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
«Об обращении лекарственных средств» маркировки лекарственного препарата «БлохНэт»
спрей (серия 291011215, срок годности 12.2017), производства ООО «НВП «Астрафарм»,
Москва.
На минувшей неделе Арбитражный суд Брянской области привлек
ГБУ «Клетнянская райветстанция» к административной ответственности по ч. 4 ст.
14.1 КоАП РФ и приостановил деятельность принадлежащей учреждению ветеринарной
аптеки на 15 суток.
Вниманию субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения!
В Федеральную службу по ветеринарному и фитосанитарному надзору поступила информация об обращении контрафактного лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Подведомственный Россельхознадзору «Всероссийский
государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для
животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ») приступил к реализации цикла семинаров
по правилам организации производства и контроля качества лекарственных
средств в соответствии с требованиями GMP. Семинары рассчитаны для
персонала, занятого на производстве лекарственных средств для ветеринарного
применения.
При проведении контроля качества лекарственных средств для
ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено
несоответствие требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
«Об обращении лекарственных средств» маркировки лекарственного препарата«Зинаприм», производства
«IndustrialVeterinaria, S.A.», Испания, (серия D 002, срок годности 06.2016).
При проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено несоответствие требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» маркировки лекарственных препаратов «БлохНэт» спрей (серия 012408, срок годности 09.2017), «КонтрСекс Neo®» капли для котов и кобелей (серия 14040815, срок годности 09.2018), «КонтрСекс Neo®» таблетки для кошек и сук (серия 11140815, срок годности 08.2018), производства ООО «НВП «Астрафарм».