Болезнь Ауески — остро протекающая болезнь сельскохозяйственных животных всех видов, пушных зверей и грызунов (1, 4, 5). В настоящее время БА имеет большое экономическое и эпизоотологическое значение для стран с развитым свиноводством. Для специфической профилак- 83 тики БА применяют инактивированные, живые и маркированные вакцины (2, 3). На данный момент зарегистрированы и могут применяться на территории РФ 19 препаратов против болезни Ауески разных производителей (13 отечественных, 6 импортных), включая ассоциированные вакцины. Несмотря на то что утверждён ГОСТ 23050-2012 на «Вирусвакцину против болезни Ауески культуральную сухую», назрела актуальная необходимость разработки новой частной фармакопейной статьи для включения в Фармакопею Евразийского экономического союза. Для этого требуется провести стандартизацию методов контроля качества вакцин против болезни Ауески отечественного и зарубежного производства, одна из целей которой состоит в переходе контрольных функций с одной биологической системы (in vivo) на другую (in vitro) для живых вакцин, и возможная замена подсвинков на лабораторных животных, в частности морских свинок (для инактивированных вакцин). Целью данной работы явилось проведение оценки возможности перехода с целевых видов животных (поросята) на лабораторных животных (морские свинки) при контроле качества инактивированных вакцин против болезни Ауески