Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному
надзору сообщает, что в рамках проведения сертификационных испытаний двух серий
(А280ВN01от 11.2018 и A286AN01 от 03.2019) лекарственного препарата «Нобилис®
IB 4/91» вакцина против инфекционного бронхита кур живая сухая, производства
«Intervet International B.V.» (Нидерланды), было выявлено несоответствие
установленным требованиям по показателю «Инфекционная активность (титр
вируса)».
Кроме того, у образца лекарственного препарата «Нобилис® IB
4/91» вакцина против инфекционного бронхита кур живая сухая (серия A280BN01,
дата производства - 11.2018), отобранного в рамках проведения внеплановой
проверки ООО «ТКФ «Корпас», также выявлено несоответствие установленным
требованиям по показателю «Инфекционная активность (титр вируса)».
В связи с этим Россельхознадзор сообщает о недопущении
поступления в обращение на территорию Российской Федерации вакцины «Нобилис IB
4/91».
