В период с 5 по 7 декабря 2018 года в Москве состоялся
Международный форум по надлежащей лабораторной практике (GLP). Мероприятие
организовано Федеральной службой по аккредитации (Росаккредитация) в рамках
проекта «Системные меры развития международной кооперации и экспорта». На
форуме прошли семинары ведущих мировых экспертов в области надлежащей
лабораторной практики.
В форуме приняли участие сотрудники ФГБУ «ВГНКИ»:
заместитель директора учреждения Александр Комаров, начальник отдела качества,
начальник Службы мониторинга эффективности и безопасности, стандартизации и
экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых
добавок и его заместитель, начальник сектора патанатомии и морфологии.
Пленарная сессия форума началась с выступления
заместителя Министра экономического развития Российской Федерации Саввы Шипова,
который поблагодарил участников мероприятия за создание и развитие системы GLP
в России. GLP – надлежащая лабораторная практика – является международным
стандартом качества работы исследовательских лабораторий. GLP обеспечивает
единый уровень качества лабораторных исследований по всему миру и, таким
образом, устраняет барьеры для международной торговли, защиты здоровья животных
и человека и защиты окружающей среды. Также в ходе пленарной сессии заместитель
руководителя Росаккредитации Александр Литвак выступил с докладом о результатах
проекта «Системные меры развития международной кооперации и экспорта».
В рамках учебных семинаров форума сотрудники ВГНКИ
прослушали лекции экспертов международной Организации экономического
сотрудничества и развития – Дианы Турнхейм, Дэвида Лонга и Тео Хелдера. Лекторы
рассказали про стандарты и подходы, принятые на данный момент в мире в сфере
организации лабораторной практики, про историю развития и формирования
принципов GLP, про требования, предъявляемые при инспекциях испытательных
центров и требования к проведению исследований в соответствии с принципами GLP.
Система надлежащей лабораторной практики была
разработана более 20 лет назад Управлением по санитарному надзору за качеством
пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по отношению к производствам с
применением токсичных веществ. Постепенно система стала внедряться в других
странах мира как универсальный стандарт при лабораторных исследованиях любых
новых видов химической продукции.
