© Центральный аппарат

Управлением Россельхознадзора по Алтайскому краю и Республике Алтай  в сентябре 2017 года при проведении оперативно-профилактических мероприятий совместно с сотрудниками МВД по Республике Алтай и плановой проверки предприятия, осуществляющего деятельность по разведению и содержанию крупного рогатого скота, на территории Алтайского края выявлены в обращении контрафактные лекарственные препараты:

– Veriben, производитель: Ceva Santé Animale, 10, avenue de la Ballastière 33500 Libourne-France, дата производства 03/2014, 03/15, срок годности 4 года, регистрационный номер 04-5231. Препарат не зарегистрирован в установленном порядке, отсутствует информация на русском языке;

– «Фурол» – внутриматочные палочки (ООО «Торговый дом «БиАгро», г. Владимир, ул. Лакина, 4Б, дата выпуска 12/2015, срок годности 2 года, серия 12). Препарат не зарегистрирован в установленном порядке. На этикетке отсутствуют: номер регистрационного удостоверения, штрихкод;

– «Сульфаниламид» (стрептоцид), производитель: China Quzhou Chemsyn Pharm. Co., Ltd; расфасовано ЗАО «Росветфарм», Новосибирская область, п. Краснообск, дата производства 12.2015, срок годности 3 года, номер регистрационного удостоверения 156-4-3.0-0052 ПВИ-4-3.0/03283. В Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения отсутствуют сведения об указанном на маркировке выявленного лекарственного препарата регистрационном номере (156-4-3.0-0052 ПВИ-4-3.0/03283);

– «Оксилат» – раствор для инъекций; дата производства 02.2017, срок годности 1 год, номер регистрационного удостоверения 35-3-7.14-2285ПВР-3-5.9/00285. На маркировке указан производитель ТОО НПЦ «БиоВет», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Карасай батыра, 191, литер А. Вместе с тем, согласно Государственному реестру лекарственных средств для ветеринарного применения и инструкции по применению, производителем препарата «Оксилат» является ЗАО «Росветфарм», с адресом места производства: Новосибирская область, п. Краснообск, зд. ФГБНУ ИЭВС и ДВ;

– «Синестрол 2%» – раствор для инъекций («Биохимфарм», Россия, Владимирская обл., г. Радужный, а/я 74,  дата изготовления 02/2017, срок годности 5 лет, серия 2, емкость 10, номер регистрации KG 0349). Препарат не зарегистрирован в установленном порядке;

– «Ихтиофур» – суппозитории для внутриматочного введения («Биохимфарм», Россия, Владимирская обл., г . Радужный, а/я 74,  дата изготовления 10/2016, срок годности 2 года, серия 18, емкость 10, номер регистрации KG 0317). Препарат не зарегистрирован в установленном порядке;

– «Гипериммунная сыворотка против колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции телят, поросят, ягнят» (флакон емкостью 100 мл, производитель – ВНИИ пантового оленеводства, дата выработки 18.03.17, срок годности 2 года). На этикетке отсутствуют номер государственной регистрации препарата, адрес производства, количество доз во флаконе, условия отпуска, номер серии, предупредительные надписи, штриховой код, надпись «для ветеринарного применения». Вместо надписи «дата выпуска» указано «дата выработки».

За несоблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в отношении нарушителей возбуждены дела об административных правонарушениях, контрафактные лекарственные препараты изъяты и направлены на уничтожение.