© Центральный аппарат

С 1 по 2 ноября на базе Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») в онлайн-формате пройдет семинар «Практические аспекты валидации очистки».

Первым этапом валидации технологического процесса производства является валидация очистки. Ее цель – документальное доказательство гарантии отсутствия перекрестной контаминации последующего производимого лекарственного препарата от механических, химических и микробиологических загрязнений.

В программу вебинара включены наиболее важные темы, в том числе:

– виды загрязнений;

– регламентирующие документы по вопросам очистки;

– подход к организации валидации очистки;

– анализ рисков;

– типы и процедура очистки;

– валидация аналитических методик, отбор проб.

Эксперты ФГБУ «ВГНКИ» расскажут, как правильно документально подтвердить эффективность процедур очистки для всего оборудования, контактирующего с продукцией, рисках микробиологического загрязнения и загрязнения эндотоксинами, а также о валидации аналитических методик, которые использовались для обнаружения остатков продукта или контаминантов.

«Для участия в семинаре мы приглашаем руководителей и специалистов, занятых на производстве: операторов, сотрудников отделов контроля и обеспечения качества, инженерной службы, – отмечает начальник Научно-методического базового центра «ВГНКИ» Ольга Холодова. – В ходе занятий слушатели смогут задать вопросы в чате, а также поделиться своим практическим опытом».

Для участия в обучении необходимо выслать заявку на электронную почту umo@vgnki.ru и внести оплату в размере 14 043,18 руб.

Скачать заявку можно по ссылке.

По вопросам, касающимся обучения, можно обратиться по телефонам: +7 (495) 982-51-63, +7 (916) 217-00-63.

Справка

Валидация очистки – документальное подтверждение того, что утвержденные процедуры очистки технологического оборудования обеспечивают его чистоту гарантированно ниже значений критерия приемлемости чистоты поверхностей оборудования, имеющих прямой контакт с продуктом, по показателям: «визуальная чистота», «остаточное количество химических веществ» (например, активные фармацевтические субстанции (АФС), моющие и дезинфицирующие средства), «микробиологическая чистота».

Задачи и последовательность действий по валидации очистки изложены в Приложении № 15 «Требования к квалификации и валидации» к Правилам надлежащей производственной практики (приказ Минпромторга РФ № 916 от 14.07.2013) и актуализированы Распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2021 г. № 77 «О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».