С 23 по 25 сентября в городе Светлогорске (Калининградская область) проходит IV Всероссийская GMP-конференция, организованная Министерством промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». На мероприятие приехали тысячи специалистов из России, Азии, Европы и США. Девиз конференции: «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир».
24 сентября в рамках конференции состоялась панельная дискуссия на тему «Вопросы регулирования производства и обращения препаратов для ветеринарии». Модератором дискуссии выступил Данил Рудняев, начальник отдела инспекции производства на соответствие требованиям надлежащей производственной практики ФГБУ «ВГНКИ».
В дискуссии приняли участие ведущие зарубежные эксперты: директор Центра ветеринарной биологии Службы инспекции здоровья животных и растений Министерства сельского хозяйства США Стивен Карли и инспектор фармацевтических производств препаратов для ветеринарии Французского агентства ветеринарных препаратов (ANMV) Винсент Ньювиале. Также спикерами дискуссии стали главный специалист-эксперт Отдела ветеринарных мер Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер Евразийской экономической комиссии Анна Смолина, заместитель начальника управления внутреннего ветеринарного надзора Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору Анна Бабушкина и начальник Службы мониторинга эффективности и безопасности, стандартизации и экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых добавок ФГБУ «ВГНКИ» Василина Грицюк.
Также 24 сентября состоялся круглый стол «Актуальные вопросы инспектирования производителей лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям надлежащей производственной практики».
На мероприятии специалисты обсудили опыт иностранных и российских производителей лекарственных средств для ветеринарного применения в прохождении инспектирования, а также нормативно–правовые акты и изменения, принятые в 2018 году и устанавливающие требования к обращению лекарственных средств для ветеринарного применения. Эксперты также обсудили порядок действий производителей лекарственных средств для ветеринарного применения в случае отказа в выдаче заключения о соответствии требованиям надлежащей производственной практики.
