© Центральный аппарат
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает о выявлении Управлением Россельхознадзора по Хабаровскому краю и Еврейской автономной области случаев нежелательных реакций, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении следующих лекарственных препаратов для ветеринарного применения:
- «Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая» (серия 58, срок годности 03.2020) производства ФКП «Орловская биофабрика» (Орловская область) – анафилактический шок;
- «Дермикоцид» (серия ДМД-16, срок годности 12.2019) производства ООО «Ветбиохим» (г. Ставрополь) – после введения препарата у каждого второго животного через 7 – 10 минут наблюдалась аллергическая реакция в виде зуда, покраснения кожных покровов и крапивницы;
- «Синулокс RTU» (серия 81953600, срок годности 10.2020) производства «Haupt Pharma Latina S.r.l. (Италия) – у одного животного наблюдалась сильная болевая реакция при подкожном введении.
Дополнительно сообщаем о фактах отсутствия эффективности при применении следующих лекарственных препаратов для ветеринарного применения:
- «Мастиет Голд» (серия А359А01, срок годности 01.2021) производства «Intervet International B.V.» (Нидерланды);
- «Дексафорт» (серия 8348101, срок годности 10.2020) производства «Intervet International B.V.» (Нидерланды);
- «Фармоксидин®» производства ЗАО «Мосагроген» (Московская область);
- «Аверсект® К&С 0,2%» (серия 12701498, срок годности 02.2021) производства ООО «ФАРМБИОМЕДСЕРВИС» (г. Москва);
- «Аверсект® К&С 0,5%» (серия 12701498, срок годности 08.2020) производства ООО «ФАРМБИОМЕДСЕРВИС» (г. Москва).
Производителям указанных лекарственных средств направлены письма о проведении мероприятий в соответствии со статьей 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
|
