1 февраля на базе подведомственного Россельхознадзору ФГБУ «ВГНКИ» завершилось обучение уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для ветеринарного применения.
Преподаватели прочитали участникам курса лекции по следующим темам:
· нормативные правовые акты, регулирующие государственную регистрацию, производство, контроль качества, хранение, уничтожение лекарственных средств для ветеринарного применения. Основные понятия, используемые в данных правовых актах;
· полномочия федеральных органов исполнительной власти в части обращения лекарственных средств для ветеринарного применения;
· требования, предъявляемые к уполномоченному лицу;
· разработка системы документации; требования к ведению документации в соответствии с Правилами надлежащей производственной практики (GMP);
· основные требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств.
После сдачи итогового экзамена участники курса получили удостоверения о повышении квалификации.
