ВНИМАНИЕ! Вы находитесь на устаревшей архивной версии сайта! Актуальная версия сайта доступна по адресу https://fsvps.gov.ru

Добро пожаловать на официальный сайт Россельхознадзора!
|
Новости

Версия для печати

Вниманию владельцев животных и ветеринарных врачей

22 августа 2017 г.

© Центральный аппарат

В Россельхознадзоре появилась настораживающая информация о возможности завоза в Россию недобросовестными предпринимателями опасной «вакцины» Lumpyvax производства «Кенийского института ветеринарных вакцин».

По сути, это не вакцина, а несколько ослабленный штамм вируса, вызывающий переболевание животных в легкой форме. На ветеринарном жаргоне это называется «вакцина из горячего штамма».

Важнейшим отличием вакцины от «вакцины» является даже не способность или неспособность вызывать после прививки клиническую болезнь, а способность или неспособность передаваться от животного к животному при прямом или опосредованном контакте и посредством кровососущих насекомых. Если штамм не может передаваться такими способами, то он может рассматриваться как вакцинный (при этом, конечно, он еще должен быть безопасен и иммуногенен). Если может передаваться, то это не вакцина.

Что нам известно о вакцине Lumpyvax?

ФГБУ «ВНИИЗЖ» было проведено исследование свойств и действия на животных препарата Lumpyvax на КРС в возрасте 18 месяцев.

КРС иммунизировали испытуемым препаратом согласно инструкции по применению.

Лабораторные исследования (ПЦР) отобранных в ходе наблюдения образцов показали наличие вируса нодулярного дерматита в пробах крови 80% и носовых смывов 40% иммунизированных животных.

У 80% иммунизированных испытуемым препаратом животных на 13–15-е сутки после проведения вакцинации проявлялись клинические признаки нодулярного дерматита.

У 40% иммунизированных животных был выделен геном возбудителя нодулярного дерматита в пробах носовых смывов, что говорит о выделении вакцинного штамма в окружающую среду.

Опасность ввоза в Россию этого препарата совершенно реальна, поскольку она, хочется верить — по какому-то недоразумению, зарегистрирована на территории Республики Армения.

В ЕАЭС согласно действующему законодательству регистрация лекарственного средства в одной стране-члене означает возможность его реализации в любом другой стране-члене после прохождения процедуры сертификации.

Категории: Ветеринария , Обращение лекарственных средств

Ключевые слова: Животные, Ветеринария, Вакцина

Новости по теме

В Ростовской области Управлением Россельхознадзора проконтролирована отправка на экспорт более 13 тыс. доз вакцин и 2,6 тонн лекарственных средств для животных  / 17.03.2022

О назначении крупного штрафа агрофирме в Курской области за нарушение ветеринарного законодательства и законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения  / 19.10.2017

О ситуации с поставкой на территорию Российской Федерации новой вакцины против нодулярного дерматита  / 17.04.2017

Об отмене Россельхознадзором регистрации двух наименований вакцин против болезней птиц  / 16.03.2017

Об итогах работы Управления Россельхознадзора по г. Москва, Московской и Тульской областям за девять месяцев 2016 года  / 20.10.2016

О выявлении несоответствий установленным требованиям качества вакцины для ветеринарного применения «Комбовак-Р»  / 29.06.2016

Об очередном выявлении несоответствия установленным требованиям качества вакцины против сибирской язвы  / 17.03.2016

О предварительных итогах работы Управления Россельхознадзора по Алтайскому краю и Республике Алтай за 2015 год  / 03.01.2016

О начале выпуска инактивированных вакцин против вирусных болезней птиц в пластиковых флаконах в ФГБУ «ВНИИЗЖ»  / 25.09.2015