Обращаем Ваше внимание, что с 1 февраля 2018 г. Минсельхоз России начал проводить аттестацию уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для ветеринарного применения в соответствии с Приказом от 20 апреля 2017 г. № 192.
Данное требование является обязательным в соответствии с частью 7 статьи 45 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» и подлежит проверке при проведении лицензионного контроля.
Внимание производителям спиртсодержащих лекарственных средств
Обращаем Ваше внимание, что с 1-го января 2018 года вступили в силу требования пункта 2.6 статьи 11 Федерального закона от 22.11.1995 № 171-ФЗ «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» (далее – ФЗ № 171), для производства, изготовления спиртосодержащих лекарственных препаратов используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол), сведения о закупке которой зафиксированы в единой государственной автоматизированной информационной системе с использованием автоматических средств измерения и учета концентрации и объема безводного спирта в фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), объема фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), указанных в пункте 2 статьи 8 ФЗ № 171.
