ВНИМАНИЕ! Вы находитесь на устаревшей архивной версии сайта! Актуальная версия сайта доступна по адресу https://fsvps.gov.ru

Добро пожаловать на официальный сайт Россельхознадзора!
|
Регистрация и лицензирование

Перечень документов для регистрации кормов и кормовых добавок, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащих такие организмы


Перечень документов для регистрации кормов и кормовых добавок, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащих такие организмы в формате PDF


Комплект документов, подлежащих представлению в Россельхознадзор с целью государственной регистрации кормов и кормовых добавок, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащих такие организмы определен пунктом 19 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.09.2013 № 839.

Для государственной регистрации кормов и кормовых добавок, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащих такие организмы, Заявитель представляет в Россельхознадзор следующие документы:

1. Заявление о государственной регистрации продукции (форма заявления размещена тут)

  1. количество экземпляров: 2 экземпляра
  2. требования: оформляется на русском языке
  3. рекомендации: заявление распечатывается на одном листе с двух сторон

2. Заключение о результатах молекулярно-генетического исследования в части подтверждения присутствия в регистрируемой продукции заявленного модифицированного организма (организмов)

  1. требования: заключение выдается организациями (испытательными лабораториями), осуществляющими проведение экспертиз (исследований) в соответствии с утверждаемыми Министерством сельского хозяйства Российской Федерации методиками их производства для каждого из видов целевого использования модифицированных организмов

3. Заверенная в установленном порядке доверенность от заявителя на представителя заявителя с указанием возложенных полномочий

  1. количество экземпляров: 1 экземпляр

4. Опись представленных документов

  1. количество экземпляров: 2 экземпляра
  2. рекомендации: пример описи размещен тут

Документы предоставляются в Россельхознадзор пронумерованные, с вложенной описью, с указанием нумерации страниц или количества страниц в каждом документе.

Новости

Все новости / RSS по теме "Обращение лекарственных средств"