22 апреля 2015 года в Москве начал работу V Международный ветеринарный конгресс «Единый мир ‒ единое здоровье» при поддержке Министерства сельского хозяйства Российской Федерации и Россельхознадзора.

Конгресс объединил руководителей ветеринарной службы Российской Федерации и ее субъектов, представителей административных органов ветеринарии Франции, Германии, Испании, Дании, Финляндии, КНР, ведущих ученых из США, Франции, Испании, Новой Зеландии, Ирландии, Польши, Эстонии, России, практикующих ветврачей и представителей ветеринарного бизнеса.

От имени Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в работе конгресса приняли участие заместитель начальника Управления ветеринарного надзора при внешнеторговых операциях и на транспорте Мария Новикова и начальник отдела надзора за оборотом лекарственных средств для ветеринарного применения Татьяна Панина.

Мария Новикова приняла участие в работе круглого стола «Актуальные аспекты нормативно-правового регулирования и применение единых требований при регистрации и обращении лекарственных средств для ветеринарного применения на территории ЕАЭС» и осветила работу, проводимую Россельхознадзором, по созданию системы ветеринарного фармаконадзора в Российской Федерации.

В своем выступлении Мария Новикова рассказала о работе информационной системы «Гален» в рамках фармаконадзора, направленной на выявление, оценку, понимание и предупреждение нежелательных реакций и/или других возможных проблем, связанных с использованием лекарственных средств для ветеринарного применения, включая врачебные ошибки, допущенные во время применения ветеринарного лекарственного препарата, приведшие к развитию побочных действий и нежелательных реакций.

В работе круглого стола также выступила Татьяна Панина, начальник отдела надзора за оборотом лекарственных средств для ветеринарного применения Россельхознадзора с актуальной темой «Сравнительная характеристика процедуры регистрации лекарственных препаратов в России, странах ЕС и США».

В своем докладе Татьяна Панина осветила момент создания базового гармонизированного документа о едином порядке процедуры государственной регистрации в рамках Евразийского экономического союза, в основу которого лёг анализ процедуры регистрации лекарственных средств в странах ЕС, России и США.