Цель исследований – оценка острой токсичности на лабораторных животных опытных образцов двух противопаразитарных комбинированных лекарственных препаратов из группы авермектинов и пиретроидов, условно обозначенных как ЦА-17 и ЦА-18 (ООО НБЦ «Фармбиомед»).

Материалы и методы. Опыт проводили на половозрелых аутбредных крысах и мышах (самцах), которым исследуемые препараты вводили двумя путями, внутрижелудочно и накожно, в диапазоне доз, позволяющем рассчитать параметры острого токсического действия или установить максимально переносимую дозу. Исследуемые препараты представляли собой прозрачные маслянистые жидкости, в состав которых входят аверсектин С и цифлутрин в разных концентрациях. В течение 14 сут проводили наблюдение за состоянием и поведением животных, регистрировали гибель и симптомы интоксикации. При расчете значений ЛД50 и других параметров острого токсического действия препаратов использовали пробит-анализ.

Результаты и обсуждение. Значение ЛД50 препарата ЦА-17 при внутрижелудочном введении крысам и мышам составляет соответственно 6072 (5208 6975) и 4008 (2340 6094) мг/кг. Значение ЛД50 препарата ЦА-18 при внутрижелудочном введении крысам и мышам равно соответственно 3716 (3103 4496) и 2929 (1454 3603) мг/кг. По сравнению с крысами у мышей отмечена видовая чувствительность к обоим препаратам. Препараты ЦА-17 и ЦА-18 при внутрижелудочном введении крысам и мышам согласно гигиенической классификации ГОСТ 12.1.007-76 относятся к 3 классу опасности. Значение ЛД50 препарата ЦА-17 при накожном введении и крысам и мышам составляет более 7500 мг/кг, а для препарата ЦА-18 соответственно более 5000 и 2500 мг/кг. По параметрам накожной токсичности оба препарата относятся к 4 классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76.