Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору в период с 29 по 31 января 2019 года примет участие в XXIV Международной специализированной торгово-промышленной выставке «MVC: Зерно-Комбикорма-Ветеринария-2019», которая пройдет  в Москве, в павильоне № 75 ВДНХ.

Мероприятие проводится при поддержке Комитета Государственной думы Российской Федерации по аграрным вопросам, Комитета Совета Федерации по аграрно-продовольственной политике и природопользованию и  Минсельхоза России.

Сотрудники Россельхознадзора и подведомственных ему учреждений примут активное участие в деловой программе выставки.

Так, 29 января заместитель Руководителя Россельхознадзора Николай Власов проведет круглый стол «Информационные системы Россельхознадзора – инструмент обеспечения пищевой и биологической безопасности территории РФ». Начало мероприятия в 15:00, конференц-зал 239 В.

Слушатели круглого стола смогут ознакомиться с задачами, стоящими перед Россельхознадзором в части обеспечения пищевой и биологической безопасности страны, а также с особенностями функционирования информационной системы «Веста». Благодаря данной системе сотрудники Россельхознадзора оперативно  получают информацию о лабораторных исследованиях образцов продукции во всех регионах страны, и, в случае выявления нарушений законодательства, принимают меры по недопущению  опасной продукции в оборот.

Подведомственные Россельхознадзору учреждения – ФГБУ «ВГНКИ» и ФГБУ «ВНИИЗЖ» будут представлены на выставке информационными стендами в павильоне № 75  - № B 132 и № А712 соответственно.

Кроме того, ФГБУ «ВГНКИ» организует 30 января 2019 года с 11:00 в зале № 103 А павильона № 75 круглый стол на тему: «Российская система контроля качества лекарственных препаратов для ветеринарного применения: итоги 2018 года и перспективы развития».

На мероприятии специалисты ВГНКИ расскажут о новых нормативно-правовых актах и требованиях, принятых в 2018 году по отношению к обращению лекарственных средств для ветеринарного применения в России, и ответят на самые актуальные вопросы, касающиеся инспекции производства и сертификации препаратов.

В частности, будут затронуты следующие темы:

- правила проведения доклинических исследований лекарственных средств;

- нормативно-правовые акты и изменения, принятые в 2018 году, устанавливающие требования к обращению лекарственных средств для ветеринарного применения;

- обязательное подтверждение соответствия в форме декларирования, риски и обязанности заявителя;

- требования к оформлению нормативной документации на продукцию, анализ по итогам работы в 2018 году;

- предоставление специфических материалов и программ, возможности и права заявителя;

- обязанность органа сертификации по проведению инспекционного контроля. Обязанность заявителя по прохождению ИК;

- наиболее часто выявляемые несоответствия требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP) при инспектировании площадок производителей лекарственных средств для ветеринарного применения. Рекомендации по подготовке к инспектированию (проверке выполнения лицензионных требований).